The U.S. FDA will accept for review Eli Lilly's supplemental Biologics License Application (sBLA) for EBGLYSS (lebrikizumab) for hand and foot atopic dermatitis by November 29, 2026.
Avaldatud 2026-09-30 — 60 päeva enne tähtaega, väidetud enne tulemuse selgumist.
Väide
The U.S. FDA will accept for review Eli Lilly's supplemental Biologics License Application (sBLA) for EBGLYSS (lebrikizumab) for hand and foot atopic dermatitis by November 29, 2026.
Põhjendusahel
- Signpost: FDA accepts Lilly's sBLA for EBGLYSS in hand and foot atopic dermatitis
- Potential label expansion for EBGLYSS, broadening Lilly's immunology franchise
Tõendid seni
0 kinnitavat · 0 ümberlükkavat signaali · 2 kinnitust · 1 murtud eeldust. Tõendid ise on osa täisdossiest.
Tõenäosuse ajalugu
Uuendatud 1 kord alates lisamisest (viimati 2026-09-30) — 78% alguses → 84% täna.
Selle ennustuse taga olev täisdossier — tõendite jälg, riskianalüüs, rahastamisstsenaariumid — on saadaval soovi korral: [email protected].
Tõenäosused on kalibreeritud süsteemi enda lahendatud ajaloo põhjal; pärast tähtaega tulemus lahendatakse ja auditeeritakse — kaasa arvatud need, milles me eksisime. Miski sellel lehel ei ole investeerimisnõuanne.